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La maggior parte delle persone interessate alla
nostra razza sanno che alcuni collie sono sensibili a certi farmaci,
ma l'opinione comune è che a patto di stare lontano da tutte le
droghe conosciute e pericolose, il nostro collie potrà facilmente
condurre a lungo una vita sana e normale.
Il problema è stato scoperto quasi per caso mentre alcuni
ricercatori facevano esperimenti sui topi da laboratorio; la
proteina MDR1 è una delle cose che distingue mammiferi da insetti e
virus e come tale è presente in tutti i mammiferi, uomo compreso. I
ricercatori erano curiosi di capire cosa sarebbe accaduto se questa
proteina fosse stata assente. A questo scopo fu preparato un
esperimento e la proteina MDR1 fu rimossa da una famiglia di topi.
Per molti mesi questi topi vissero un'esistenza assolutamente
normale, mangiavano, dormivano, si accoppiavano ed allevavano i loro
piccoli ed i ricercatori cominciarono a pensare che la mancanza
della proteina MDR1 non avesse alcun effetto sulle vite di questi
topi, fino a quando nei topi non si sviluppò una infestazione di
acari. Le gabbie furono spruzzate con Ivermectina e il giorno dopo
tutti i topi erano morti. Da allora sono stati scoperti molti
farmaci letali per i collie che posseggono il doppio gene mutato
MDR1(-/-).
Per anni ho raccolto per mio conto dati sui collie morti a causa di
problemi al fegato ed ai reni; avendo avuto io stessa in passato
esperienza di problemi di fegato, volevo sapere se i cani morti a
causa di questi problemi fossero collegati a quelli che io stessa
avevo perduto. Nel corso degli anni i miei dati si sono arricchiti
ma sono rimasti piuttosto confusi, fino a che non é stato scoperto
il problema MDR1. Man mano che la gente ha cominciato a rendere
pubblica la situazione del gene MDR1 nei loro cani, ho cominciato a
notare un modello emergente. Le linee di sangue che generalmente
contenevano un gran numero di cani (-/-) erano spesso le stesse
linee da cui provenivano i cani del mio database.
Più di recente, alcuni cani sono morti dopo essere stati testati per
il gene mutato MDR1, a ben vedere, essi erano tutti (-/-):
nutrimento per la mente! Per di più, quando ho
scoperto una linea immune da problemi di fegato, e l'ho inserita nel
mio programma di allevamento, non solo ho liberato i miei cani da
questi problemi, ma quando sono stati testati per MDR1, ho scoperto
che erano (+/+) in altre parole essi erano immuni dalla mutazione.
Questa però potrebbe anche essere solo una coincidenza, per cui ho
iniziato a studiare che cosa accade quando la proteina MDR1 è
assente negli esseri umani. Mi sembrava sensato, che se sostanze
tossiche e prodotti chimici attraversavano la barriera
emato-encefalica ed entravano nel cervello, di certo le tossine più
piccole facevano questo per tutto il tempo, ma non ad un livello
tale da risultare immediatamente fatale. Poiché la proteina MDR1 è
responsabile del pompaggio di queste tossine fuori dal cervello e
fuori dall’organismo, potrebbe accadere che queste tossine che
rimangono nel corpo vengano immagazzinate nel fegato?
Quante tossine e quante sostanze chimiche vengono normalmente
introdotte nell'organismo dei nostri cani mediante diete complete,
pillole per il mal d’auto e così via? Sono queste che vengono
accumulate negli organi del corpo, contribuendo nel tempo a creare
problemi? Se la mia teoria fosse giusta, il risultato sarebbe
favoloso, significherebbe che la soluzione finale è alla nostra
portata per liberare la nostra razza da alcuni dei persistenti
problemi epatici e renali che ci tormentano. La mia
ricerca sugli esseri umani ha rivelato altri fatti interessanti; uno
di questi è che quando la P-glicoproteina MDR1 è assente, la
placenta funziona in modo diverso. Veleni, tossine più piccole e
persino alcuni virus non solo attraversano la barriera
emato-encefalica, ma attraversano anche la placenta, mentre in
condizioni normali non lo fanno. Questi esseri umani soffrono spesso
anche di coliti. Non suona anche per voi un
campanello d'allarme? Per molto tempo mi sono
chiesta come la ricerca su questa mutazione genica nel Collie
potesse essere finanziata, poi le mie preghiere sono state esaudite.
L’Università di Giessen in Germania ha fatto di recente vari studi
ed i risultati si stanno rivelando molto interessanti. Steroidi come
il cortisolo sono trasportati dalla P-glicoproteina (questa è la
proteina che non può essere prodotta nei cani MDR1(-/-); un nuovo
studio è stato fatto in questo settore. Una cosa è diventata subito
evidente: nei cani MDR1(-/-) vi è un basso livello di cortisolo nel
corpo, predisponendo così questi cani a maggiori problemi quando
sono sotto stress. Sembrerebbe che questi cani soffrano più di altri
per lo stress e per le malattie collegate allo stress. Altri
risultati che sono stati diffusi dal Professor Geyer dell'Università
di Giessen sono che la placenta funziona in modo diverso quando la
cagna è MDR1(-/-) e che le tossine, i virus e le sostanze chimiche
attraversano la barriera placentare anche nelle cagne e non solo
negli esseri umani.
Ci sono attualmente almeno 100 sostanze la cui pericolosità per i
cani MDR1(-/-) é nota e la lista è in continua crescita. Il fatto
che tali cani mostrino enormi miglioramenti della loro salute se
nutriti con una dieta naturale a base di carne cruda, sottolinea i
possibili problemi di sovraccarico di tossine quando sono invece
nutriti con una dieta moderna completa. Nei cani
MDR1(-/-) anche gli antibiotici risultano essere molto più
pericolosi. La maggior parte delle persone non considera mai gli
antibiotici come tossici, essendo destinati a combattere batteri
pericolosi. Alcuni antibiotici sono capaci di distruggere il fegato
di un cane (-/-) in pochi giorni! Se il vostro cane è in questa
categoria ed ha bisogno di tali farmaci, è opportuno chiedere al
veterinario di fare esami del sangue ad intervalli regolari durante
il trattamento, per assicurarsi che non gli si stia procurando un
danno irreversibile. Antibiotici o steroidi NON devono essere
somministrati per più di una settimana se è indispensabile, ma
devono essere fatti continui esami del sangue. Molti allevatori
hanno l’abitudine di somministrare antibiotici in modo
indiscriminato alle femmine dopo l’accoppiamento, ma alla luce di
quest’ultima ricerca, ciò è davvero saggio? Potrebbe essere questa
una delle ragioni per cui alcune femmine muoiono di insufficienza
epatica poco dopo il parto e potrebbe inoltre questo essere
responsabile di cucciolate sempre meno numerose? Se non si conosce
la situazione della cagna (a livello di MDR1) la si potrebbe
avvelenare,forse anche insieme ai suoi cuccioli! La
proteina MDR1 comincia a lavorare quando il cibo o le medicine
entrano nello stomaco. Molte sostanze vengono respinte quando il
cane è MDR1(+/+), ma quando il cane è MDR1(-/-), l’intero dosaggio
entra nel flusso sanguigno, attraverso il quale viene trasportato
non solo direttamente al cervello, ma ad ogni altro organo del
corpo. Queste sostanze entrano nelle cellule, negli organi e nella
placenta di sviluppo dell'embrione, dove rimangono per troppo tempo.
Un altro grosso problema si è manifestato. Se ad un cane MDR1(-/-)
viene dato un cocktail di anestetici ed antibiotici insieme, si può
distruggere completamente il fegato! Quando una cagna viene
sterilizzata, una tale procedura è normale; quante cagne collie sono
morte o è stata loro diagnosticata una insufficienza epatica poco
tempo dopo essere state castrate? In passato non si
sapeva nulla della P-glicoproteina MDR1, ma ora che la conosciamo,
cosa facciamo? A mio parere questo è il problema
più importante all'interno della nostra razza, ma la buona notizia è
che possiamo allevare senza questi problemi. A differenza della CEA
(attualmente nel Regno Unito, noi non conosciamo collie che siano
geneticamente puliti di occhi) e della displasia dell'anca (che
credo sia poligenica ed influenzata da fattori ambientali oltre che
genetici) MDR1 può essere eliminato facilmente, e, se amiamo la
razza, dobbiamo farlo. Possiamo davvero continuare
allevando animali senza sapere se sono difettosi a questo riguardo?
Forse potremmo cominciare col testare i nostri cani e far conoscere
i risultati a tutti gli allevatori. Forse, se il nostro stallone è
(-/-) dovremmo rifiutare le femmine a meno che non siano (+/+). Allo
stesso modo se la nostra cagna è (-/-), sarebbe saggio trovarle un
partner che sia (+/+). Forse la prossima volta che
si ha una cucciolata e si discute su quale mantenere di due femmine
che ci piacciono particolarmente, sarebbe meglio fare prima un
controllo MDR1 e lasciar decidere al risultato. Così pian piano
siamo in grado di andare avanti. Ho avuto la mia
prima collie da esposizione nel 1974; ho cominciato a studiare la
razza nel 1972. I collie hanno portato tanta gioia nella mia vita.
Viviamo tempi interessanti, viviamo in un momento in cui possiamo
dare qualcosa alla razza. A mio parere l’assenza della
P-glicoproteina MDR1 è un killer silenzioso e la conoscenza delle
condizioni di salute del cane è un passo verso la vita. |
